说明

应用

PD 0325901作为抑制剂，用于细胞外信号调节激酶（ERK）抑制试验，在引物诱导性多能干细胞、RKO结直肠癌细胞系和人胚胎干细胞（hESCs）中进行。

生化/生理作用

PD 0325901是一种有效的MKK1（MEK1）和MKK2（MEK2）抑制剂。PD 0325901对MEK1和MEK2的Ki分别为1.1和0.79nM。PD 0325901对一组27种其他激酶无活性。以25mg/kg对小鼠给药时，PD 0325901对C26肿瘤pERK的抑制率达到75％。

通过抑制丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK），PD 0325901对胶质母细胞瘤和黑色素瘤的肿瘤进展产生抑制生长和抗血管生成作用。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 MAPKKK 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

其他说明

该化合物由Pfizer开发，适用于 激酶磷酸酶生物学研究。想要了解有关Sigma与Pfizer公司合作的更多信息并查看其他权威的高品质Pfizer化合物，请访问 sigma.com/bsm-pfizer。

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法律信息

根据Pfizer Inc的协议出售，用于研究目的。

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